Inovații în screeningul neonatal Un nou program de screening genetic al nou-născuților, finanțat de Uniunea Europeană și partenerii industriali, este pe cale să revoluționeze diagnosticarea și tratamentul bolilor rare în Europa, impactând milioane de vieți. Sub conducerea Dr. Alessandra Ferlini de la Universitatea din Ferrara, Italia, proiectul SCREEN4CARE propune o abordare ambițioasă: testarea genetică a fiecărui copil la naștere pentru a identifica bolile rare care afectează până la 36 de milioane de persoane în Uniune. #ȘtirileSânnicolauTV
https://www.youtube.com/watch?v=j5Hcn6zrywM